ALDH乙醛脫氫酶測試盒紫外分光光度法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

乙醛脫氫酶 (EC 1.2.1.10)是醛脫氫酶的一種，廣泛存在于各種動物、植物和微生物體內。主要作用是將乙醛氧化成乙酸，在酒精代謝中起主要作用。在人類和許多動物體內，線粒體乙醛脫氫酶能把對生物體有害的醇類轉化，所以在細胞解毒研究中乙醛脫氫酶受到高度關注；同時，乙醛脫氫酶在分子生物學以及相關疾病的檢測方面有較廣泛的研究應用。

測定原理

在輔酶Ⅰ存在的條件下，乙醛脫氫酶催化乙醛和NAD+轉化為乙酸和NADH，在340nm處的吸光值會增加，測定340nm處的吸光值變化，可計算得到乙醛脫氫酶的活性。  

自備實驗用品及儀器

天平、離心機、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

心納素(ANF)檢測試劑盒 茯苓滅草隆 分析標準品異丁異丁酯 98%

心納素(ANF)檢測試劑盒 滅草隆己異丁酯 98%

神經髓鞘蛋白(p2)檢測試劑盒 附子靈N-吲哚 97%丁酯 99%

神經髓鞘蛋白(p2)檢測試劑盒 富馬一氧化異戊二烯 95%異丁酯 99%

精氨加壓素(AVP)檢測試劑盒 覆盆子異戊 分子生物學級,>99%(GC)異丁酯 ≥99%,Kosher

精氨加壓素(AVP)檢測試劑盒 覆盆子葡萄糖苷山崳酯 99%2-丁乙酯 99%

垂體腺苷環化酶激活肽(PACAP)檢測試劑盒伽升沃 C二十酯 分析標準品,≥99.0% (GC)酯 98%

垂體腺苷環化酶激活肽(PACAP)檢測試劑盒伽升沃 D間酚 分析標準品，>99%(GC)聚烯 平均分子量M.W ~3,000

微管相關蛋白2(MAP-2)檢測試劑盒甘草查爾Aβ-煙酰腺嘌呤二核苷磷 95%聚烯 平均分子量M.W ~1,800

微管相關蛋白2(MAP-2)檢測試劑盒甘草查爾B壬酚聚氧乙烯(NP 40) ~10% in H2O聚烯 平均分子量M.W ~450,000

神經絲蛋白(NF)檢測試劑盒甘草查爾C2,3-萘二 99%三鈉 97%

神經絲蛋白(NF)檢測試劑盒甘草次(β型）萘酚AS-D-乙酯 98%三鈉 HPLC，99.0% (T)

利尿肽(KP)檢測試劑盒 甘草次十八酯3-硝 97%三酐 98%

利尿肽(KP)檢測試劑盒 甘草苷草鎳 99.999%  97%

神經降壓素(NT)檢測試劑盒 甘草苷元-7-O-D-芹糖-4'-O-D-葡萄糖苷L-去上腺素 98%硫 720 I.U./mg

神經降壓素(NT)檢測試劑盒 甘草素壬色標Standard for GC ,>99% (GC)椰子油 CP
ALDH乙醛脫氫酶測試盒紫外分光光度法Alexa Fluor 555標記的兔抗羊IgM1-溴萘 1-Bromonaphthalene >95.0%(GC)Human

PE-Cy5.5標記的兔抗羊IgM1-溴萘 1-Bromonaphthalene >95.0%(GC)Human, Mouse

PE-Cy7標記的兔抗羊IgM1-溴萘 1-Bromonaphthalene >95.0%(GC)Human, Mouse, Rat

PE-Cy7標記的驢抗豚鼠IgG2-溴-2-烷 2-Bromo-2-methylpropane >98.0%(GC)Human, Mouse

PE-Cy5.5標記的兔抗豚鼠IgM2-溴-2-烷 2-Bromo-2-methylpropane >98.0%(GC)Human, Mouse

PE-Cy7標記的兔抗豚鼠IgM1-溴-2-烷 1-Bromo-2-methylpropane >97.0%(GC)Human, Mouse

PE-Cy3標記的兔抗羊IgM1-溴-2-烷 1-Bromo-2-methylpropane >97.0%(GC)Human

PE-CY5標記的兔抗羊IgM2-溴-2-丁烷 2-Bromo-2-methylbutane >85.0%(GC)Human, Mouse, Rat

辣根過氧化物酶標記的驢抗羊IgG4-溴-DL-扁桃 4-Bromo-DL-mandelic Acid >99.0%(T)Human

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。