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              產品展示 / products 您的位置:網站首頁 > 產品展示 > 生化試劑盒 > 氮代謝系列 > 植物硝態氮測試盒微量法
              植物硝態氮測試盒微量法

              植物硝態氮測試盒微量法

              產品簡介:植物硝態氮測試盒微量法的現貨出售產品:布氏乳桿菌血液氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒
              苦蒿素CAS:125675-09-4體液氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發光法定量檢測試劑盒
              124-04-9己二動物細胞氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發光法定量檢測試劑盒
              新生牛血清細胞培養懸液氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發光法定量檢測試劑盒

              產品型號:

              瀏覽次數:1096

              更新時間:2022-05-20

              產品廠地:上海市

              詳情介紹
              品牌其他品牌貨號LZ-01496S

              【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

              產品名稱

              規格

              分類

              貨號

              植物硝態氮測試盒微量法

              50管/48樣

              氮代謝系列

              LZ-01496S

              商品介紹:

              測定意義

              硝態氮是植物最主要的氮源。植物體內硝態氮含量反映了土壤中硝態氮的供應情況,可作為土壤氮肥的指標。測定植物體內的硝態氮含量,不僅能夠反映出植物的氮素營養情況,而且對鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質也有重要的意義。

              測定原理

              在濃酸條件下,NO3-與水楊酸反應,生成硝基水楊酸,硝基水楊酸在堿性條件下(PH>12)呈黃色,在一定范圍內,其顏色深淺與含量成正比,可比色測定計算得硝態氮含量。

              自備實驗用品及儀器

              蒸餾水、天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
              特點:

              1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

              2、靈敏度高,操作便捷

              3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


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              常見樣本處理方法:

              1、血清(漿)樣品:直接檢測。

              2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

              104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

              組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

              加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

              測定步驟:

              1.加樣

              1. 除包被外都需45度加樣

              2.加樣體積要準確

              3.管底加樣,不能加在管壁上

              4.加樣時不能產生氣泡

              2.溫浴

              1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

              2.各ELISA板不應疊在一起。

              3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

              4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

              3.洗滌

              1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

              2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

              4.讀板

              1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

              2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

              抗滋養膜抗體(ATA)檢測試劑盒鹽膚木內酯 A2,3-二溴丁二 98%乙偶姻 分析標準品,單聚體

              抗滋養膜抗體(ATA)檢測試劑盒楊梅二乙烯三五乙  CP乙偶姻 Natural,≥96%(GC), FCC

              抗透明帶抗體(aZP)檢測試劑盒楊梅二乙烯三五乙  AR,99.0%2,3-丁二 98%

              抗透明帶抗體(aZP)檢測試劑盒洋椿苦素鹽二 99%磷二氫錳 CP

              抗卵巢抗體(AOAb)檢測試劑盒洋紫蘇B鹽二乙 CP,98%磷二氫錳 AR

              抗卵巢抗體(AOAb)檢測試劑盒野甘草屬鹽二乙 AR,99%茜素綠 AR

              抗巨病抗體IgG(anti-CMV IgG)檢測試劑盒 野黑櫻苷鹽乙二 AR,99%2,2'-聯吡啶-4,4'-二 96%

              抗巨病抗體IgG(anti-CMV IgG)檢測試劑盒 野黑櫻苷酰 CP,99.0%磷二氫錳 AR

              性胎兒蛋白(BFP)檢測試劑盒葉含乙酰癭花香茶菜素 A2-氟乙  95%焦磷 AR,99%

              性胎兒蛋白(BFP)檢測試劑盒葉含乙酰癭花香茶菜素 B吉拉爾特試劑T 98%焦磷 CP,98%

              抗風疹病IgM抗體(anti-RV IgM)檢測試劑盒葉下珠脂素溴代十六烷吡啶 96%焦磷 電鍍級

              抗風疹病IgM抗體(anti-RV IgM)檢測試劑盒乙beta-D-吡喃葡萄糖苷二 AR,99.5%2-乙烯吡啶 97%

              催產素(OT)檢測試劑盒乙(肉)桂酯N-嗎啉 CP,98%靛藍 CP,85%

              催產素(OT)檢測試劑盒乙-Delta-香樹精酯N-嗎啉 GR,99%靛藍 AR,90%

              相關血漿蛋白A(PAPP-A)檢測試劑盒乙茶酯N-嗎啉 重蒸餾,99.5%靛藍 98%

              相關血漿蛋白A(PAPP-A)檢測試劑盒乙東莨菪素酯N-嗎啉 用于蛋白質測序, ≥99.8% (GC)靛藍 分析標準品
              植物硝態氮測試盒微量法FMS樣酪氨激酶3配體抗體蟾靈;蟾酥靈(標準品) 1,3-Dihydroxynaphthalene

              性成纖維生長因子9抗體長春里寧 1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol

              原癌因酪氨蛋白激酶FES抗體長春新(標準品) 1,4-Cyclohexanedione

              成纖維生長因子16抗體常春藤苷C(標準品) 1,4-Diaminoanthraquinone

              成纖維激活蛋白α抗體常春藤苷D 1,4-Dihydroxyanthraquinone

              Fas相關磷酶1抗體常春藤苷H;灰氈毛忍冬次皂苷 1,5-Diaminonaphthalene

              葉受體4抗體常春藤皂苷元(標準品) 1,5-Dihydroxynaphthalene

              Wnt信號受體蛋白抗體常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷 1,6-Dihydroxynaphthalene

              磷化載脂蛋白A1抗體常山(標準品) 1,8-Octanediol

              注意事項:

              ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

              ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

              ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

              ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

              ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

              ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

              ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

              ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

              ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。




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