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              NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒

              NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒

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              ATF-1轉錄因子抗體-1ELISA試劑盒ATF-1 EL

              產品型號:48T/96T

              瀏覽次數:1216

              更新時間:2022-05-26

              產品廠地:上海市

              詳情介紹
              品牌其他品牌貨號LZ-E028511

              服務:

              我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

              產品名稱英文名稱規格貨號
              NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒NK ELISA Kit48T/96TLZ-E028511

              試劑盒組成及試劑配制 :

              1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

              2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

              3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

              4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

              5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

              6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

              7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

              8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

              9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

              10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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              樣品準備:

              1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

              2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

              3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

              4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

              5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


              使用方法:

              測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

              1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

              12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

              6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

              3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

              1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

              2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

              3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

              4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

              5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

              6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

              7. 溫育:操作同3。

              8. 洗滌:操作同5。

              9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

              10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

              11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

              phospho-alpha B Crystallin (Ser59)    磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體

              ACTG2    γ2肌動蛋白抗體

              AES    gp130結合蛋白GAM抗體

              AMHR2    繆勒激素2型受體抗體

              ACTR1    激活素受體1A抗體

              ACTR2    激活素受體2A抗體

              Activin Receptor Type IIB    激活素受體2B抗體

              C2orf88     2號染色體開放閱讀框88抗體

              ARHGEF18    G蛋白偶聯受體ARHGEF18抗體

              Activin A Receptor Type IB    激活素受體1B抗體

              ARA24    雄激素受體相關蛋白24抗體

              Amyloid Precursor Protein    淀粉樣肽前體蛋白抗體(C端)

              ADCY2    腺苷酸環化酶2抗體

              APOC3    載脂蛋白C3抗體

              Apolipoprotein E4    載脂蛋白E4抗體

              AMBRA1    自噬相關基因AMBRA1抗體

              Phospho-ATG4C(Ser177)    磷酸化自噬相關蛋白4C抗體

              Phospho-ATG4C(Ser398)    磷酸化自噬相關蛋白4C抗體

              phospho-ASK1 (Ser966)    磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體

              phospho-ATXN1 (Ser775)    磷酸化失調癥蛋白1抗體

              ATXN1/Ataxin-1    脊髓小腦失調癥蛋白1抗體

              phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)    磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

              phospho-ASK1 (Ser967)    磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體

              phospho-ASK1 (Thr845)    磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體

              phospho-ATF2 (Thr69/71)    磷酸化活化復制因子2抗體

              HDAC組蛋白去乙?;窫LISA試劑盒    HDAC ELISA Kit    48T/96T

              HDAC3組蛋白去乙?;?ELISA試劑盒    HDAC3 Elisa kit    48T/96T

              HDAC2組蛋白脫乙?;?ELISA試劑盒    HDAC2 ELISA Kit    48T/96T

              HAT組蛋白乙?;窫LISA試劑盒    HAT ELISA Kit    48T/96T

              CTSC組織蛋白酶CELISA試劑盒    CTSC ELISA Kit    48T/96T

              Cath G Ab組織蛋白酶G自身抗體ELISA試劑盒    Cath G Ab ELISA Kit    48T/96T

              CTSH組織蛋白酶HELISA試劑盒    CTSH ELISA kit    48T/96T

              CTSL1/CTSL組織蛋白酶L1ELISA試劑盒    Cathepsin L1 ELISA Kit    48T/96T

              Cath Ab組織蛋白酶抗體ELISA試劑盒    Cath Ab ELISA Kit    48T/96T

              HD組織蛋白去乙?;窫LISA試劑盒    HD ELISA Kit     48T/96T

              TPA組織多肽抗原ELISA試劑盒    TPA ELISA Kit    48T/96T

              TPS組織多肽特異性抗原ELISA試劑盒    TPS ELISA Kit    48T/96T

              NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒H2-K1組織相容性2-K1-K 區ELISA試劑盒    H2-K1 ELISA Kit    48T/96T

              MICA組織相容性復合體Ⅰ類相關基因AELISA試劑盒    MICA ELISA Kit    48T/96T

              t-PA組織型纖溶酶原激活劑ELISA試劑盒    t-PA ELISA Kit    48T/96T

              TF組織因子ELISA試劑盒    IF ELISA Kit    48T/96T

              NRAMP-1自然抗性相關巨噬細胞蛋白1ELISA試劑盒    NRAMP-1 ELISA kit    48T/96T

              Pax樁蛋白ELISA試劑盒    Pax ELISA Kit    48T/96T  

              注意事項:

              1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

              2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

              3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

              4.  如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

              5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

              6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

              7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

              8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

              9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。




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